Фармацевтические компании MSD и Ridgeback Biotherapeutics заявили, что разработанный ими препарат Molnupiravir снизил на 50% риск смерти или госпитализации при заражении коронавирусной инфекции COVID-19. Об этом говорится в опубликованном на сайте MSD сообщении.
В заявлении сказано, что исследуемый пероральный противовирусный препарат Molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801) значительно снизил риск госпитализации или смерти у людей, зараженных коронавирусом. Об этом свидетельствуют результаты промежуточного анализа третьей фазы исследований лекарства.
Отмечается, что в ходе третьей фазы испытаний Molnupiravir в два раза снизил риск госпитализации или смерти. Кроме того, 7,3% заболевших, которые получили таблетки, были госпитализированы или умерли от COVID-19, по сравнению с 14,1% пациентов, которым для лечения коронавируса вводилось плацебо.
«Благодаря этим убедительным результатам, мы с оптимизмом смотрим на то, что Molnupiravir может стать важным лекарственным средством в рамках глобальных усилий по борьбе с пандемией… Мы продолжим работать с регулирующими органами над нашими заявками и сделаем все возможное, чтобы как можно быстрее предоставить препарат пациентам», — сказано в сообщении компании.
Как сообщали Українські Новини, испытания Molnupiravir компания MSD, которая в США известна как Merck, начала в начале сентября. Вместе с ней испытанием лекарств от COVID-19 в форме таблеток занялась компания Pfizer, которая ранее вместе с BioNTech разработали вакцину от коронавируса.
Также сообщалось, что в мире увеличивается количество стран, которые одобрили препарат Ronapreve. Именно с помощью этого лекарства осенью 2020 года от коронавируса излечили экс-президента США Дональда Трампа.
