Розроблена американською компанією Johnson & Johnson вакцина ефективна у боротьбі з COVID-19 в цілому на 66%.
Про це у п’ятницю, 29 січня, повідомляє The Associаted Press.
Зазначається, що препарат на 66% захищає від помірного та важкого ступеня захворювання, а також на 85% запобігає появі найбільш складних симптомів.
Такі висновки дослідники зробили із попередніх результатів досліджень, що відбуваються у США та семи інших країнах. Загалом взяти участь у випробуваннях зголосилися 44 тисячі добровольців. З них третина була старшою за 60 років, а понад 40% мали супутні захворювання, зокрема ожиріння, діабет та ВІЛ.
Жоден із учасників після щеплення не виявив серйозної алергічної реакції та не потребував госпіталізації, летальних випадків експерти також не фіксували. «Коли вакциновані справді заражалися, вони мали легку форму хвороби», — йдеться у повідомленні.
У компанії також розповіли про деякі географічні відмінності. Зокрема, вакцина краще працювала в США, де була на 72% ефективною проти помірного та важкого COVID-19, тоді як у Південно-Африканській Республіці, де препарат протистояв мутації вірусу, її захист оцінили у 57%.
Johnson & Johnson планує впродовж тижня надіслати до американського регулятора заявку на реєстрацію своєї вакцини від коронавірусу, а згодом звернутися і до іноземних структур.
Як повідомлялося, вакцина Johnson & Johnson передбачає введення однієї ін’єкції, виготовленої на основі аденовірусного вектора. Це надає їй перевагу над провідними конкурентами, які передбачають дві ін’єкції.
Кандидат J&J вимагає звичайного охолодження для зберігання і може коштувати близько 10 доларів за дозу. У компанії сподіваються поставити 100 мільйонів доз до США до червня, а також мільярд доз у всьому світі до кінця року.
Тим часом Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило екстрене використання вакцини від COVID-19, розробленої компанією AstraZeneca у співпраці з Оксфордським університетом.