У нас проблема? Медики рассказали об эффективности вакцины Pfizer против южноафриканского варианта COVID-19
Вакцина Pfizer дает более слабый иммунитет при заражении «южноафриканским» штаммом SARS-CoV-2 (Фото: New Zealand’s Ministry of Health/Handout via REUTERS)
Автор: Антон Ходоренко Новое исследование показало, что вакцина COVID-19 от Pfizer вызывает ослабленный иммунный ответ против заразного варианта коронавируса, обнаруженного в Южной Африке.
Хроники коронавируса. Последние новости Все об эпидемии коронавируса в мире и карантин в Украине подписаться Отправляем ежедневно в 08:00 По уверениям медиков, качество работы вакцины снизилось «примерно на две трети».
«Вакцина вызвала менее сильный иммунный ответ против лабораторного коронавируса, имитирующего обнаруженный в Южной Африке вариант, известный как B.1.351, чем против исходного штамма», — заявили в компании.
Авторы исследования заявили, что «неясно», что на самом деле означает это снижение реакции «нейтрализации» антител для того, насколько хорошо вакцина Pfizer защищает от COVID-19, вызываемого B.1.351, в реальной жизни.
Вакцина Pfizer и BioNTech оказалась на 95 процентов эффективнее в защите от исходного коронавируса в испытаниях, проведенных в 2020 году, и стала первой вакциной от COVID-19, одобренной во многих странах, включая США и Великобританию. Pfizer и BioNTech заявили, что стремятся к концу 2021 года произвести в общей сложности около 2 миллиардов доз.
B.1.351 был впервые обнаружен в Южной Африке в образцах, относящихся к октябрю 2020 года, и распространился в 35 странах мира, включая Великобританию и США. По данным GISAID, в США зарегистрировано восемь случаев заражения людей этим вариантом, но реальное число может быть выше.
Считается, что этот вариант на 50 процентов более заразен, чем оригинальные варианты коронавируса. Лабораторные исследования показали, что B.1.351 иногда ускользает от антител, вырабатываемых людьми, ранее инфицированными коронавирусом. Влияние этого явления на эффективность вакцин пока не ясно.
Ученые из американского фармацевтического гиганта Pfizer и Медицинского отделения Техасского университета (UTMB) протестировали образцы крови 15 человек, получивших вакцину Pfizer-BioNTech против трех лабораторных псевдовирусов, и сравнили реакцию со штаммом, циркулирующим в США в январе 2020 года.
Следует отметить, что методы и выводы эксперимента не подвергались тщательной проверке другими экспертами в рамках экспертной оценки. Исследование было небольшим, и измеряли только антитела, которые являются лишь одним из аспектов иммунного ответа.
Пей-Ён Ши, профессор UTMB и соавтор исследования, сказал, что нет «предела» для определения того, насколько большим должен быть ответ антител для защиты от вируса. Он сказал, что подозревал, что иммунный ответ, наблюдаемый в исследовании, вероятно, будет значительно выше.
Ши сказал, что, даже если рассматриваемый вариант вируса значительно снижает эффективность вакцины, она все равно должна помочь защитить от тяжелых болезней и смерти.
Ранее НВ писал, что вакцина производства компании Pfizer эффективна на 92,6% уже после введения первой дозы — об этом заявили два канадских исследователя в письме, опубликованном в Медицинском журнале Новой Англии.
Исследователи Данута Сковронски и Гастон Де Серрес изучили документы, переданные разработчиком вакцин Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), и пришли к выводу, что эффективность вакцины уже после первой дозы составляет 92,6%.
Ученые не знают, как долго единственная доза вакцины будет защищать организм, но считают, что введение второй дозы через месяц после первой может дать «небольшое дополнительное преимущество в краткосрочной перспективе».
Они предложили отложить введение второй дозы до тех пор, пока все люди из приоритетной группы не получат хотя бы первую.
Если вы нашли ошибку в тексте, выделите её мышью и нажмите Ctrl + Enter
Теги: Вакцина Пандемия Коронавирус Вакцинация Pfizer
Спецтема Эпидемия коронавируса в Украине и мире
.mgbox { z-index: 1 !important; } Загрузка… У нас проблема? Медики рассказали об эффективности вакцины Pfizer против южноафриканского варианта COVID-19
Вакцина Pfizer дает более слабый иммунитет при заражении «южноафриканским» штаммом SARS-CoV-2 (Фото: New Zealand’s Ministry of Health/Handout via REUTERS)
Автор: Антон Ходоренко Новое исследование показало, что вакцина COVID-19 от Pfizer вызывает ослабленный иммунный ответ против заразного варианта коронавируса, обнаруженного в Южной Африке.
Хроники коронавируса. Последние новости Все об эпидемии коронавируса в мире и карантин в Украине подписаться Отправляем ежедневно в 08:00 По уверениям медиков, качество работы вакцины снизилось «примерно на две трети».
«Вакцина вызвала менее сильный иммунный ответ против лабораторного коронавируса, имитирующего обнаруженный в Южной Африке вариант, известный как B.1.351, чем против исходного штамма», — заявили в компании.
Авторы исследования заявили, что «неясно», что на самом деле означает это снижение реакции «нейтрализации» антител для того, насколько хорошо вакцина Pfizer защищает от COVID-19, вызываемого B.1.351, в реальной жизни.
Вакцина Pfizer и BioNTech оказалась на 95 процентов эффективнее в защите от исходного коронавируса в испытаниях, проведенных в 2020 году, и стала первой вакциной от COVID-19, одобренной во многих странах, включая США и Великобританию. Pfizer и BioNTech заявили, что стремятся к концу 2021 года произвести в общей сложности около 2 миллиардов доз.
B.1.351 был впервые обнаружен в Южной Африке в образцах, относящихся к октябрю 2020 года, и распространился в 35 странах мира, включая Великобританию и США. По данным GISAID, в США зарегистрировано восемь случаев заражения людей этим вариантом, но реальное число может быть выше.
Считается, что этот вариант на 50 процентов более заразен, чем оригинальные варианты коронавируса. Лабораторные исследования показали, что B.1.351 иногда ускользает от антител, вырабатываемых людьми, ранее инфицированными коронавирусом. Влияние этого явления на эффективность вакцин пока не ясно.
Ученые из американского фармацевтического гиганта Pfizer и Медицинского отделения Техасского университета (UTMB) протестировали образцы крови 15 человек, получивших вакцину Pfizer-BioNTech против трех лабораторных псевдовирусов, и сравнили реакцию со штаммом, циркулирующим в США в январе 2020 года.
Следует отметить, что методы и выводы эксперимента не подвергались тщательной проверке другими экспертами в рамках экспертной оценки. Исследование было небольшим, и измеряли только антитела, которые являются лишь одним из аспектов иммунного ответа.
Пей-Ён Ши, профессор UTMB и соавтор исследования, сказал, что нет «предела» для определения того, насколько большим должен быть ответ антител для защиты от вируса. Он сказал, что подозревал, что иммунный ответ, наблюдаемый в исследовании, вероятно, будет значительно выше.
Ши сказал, что, даже если рассматриваемый вариант вируса значительно снижает эффективность вакцины, она все равно должна помочь защитить от тяжелых болезней и смерти.
Ранее НВ писал, что вакцина производства компании Pfizer эффективна на 92,6% уже после введения первой дозы — об этом заявили два канадских исследователя в письме, опубликованном в Медицинском журнале Новой Англии.
Исследователи Данута Сковронски и Гастон Де Серрес изучили документы, переданные разработчиком вакцин Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), и пришли к выводу, что эффективность вакцины уже после первой дозы составляет 92,6%.
Ученые не знают, как долго единственная доза вакцины будет защищать организм, но считают, что введение второй дозы через месяц после первой может дать «небольшое дополнительное преимущество в краткосрочной перспективе».
Они предложили отложить введение второй дозы до тех пор, пока все люди из приоритетной группы не получат хотя бы первую.