В США разрешили экстренное применение коктейля из двух препаратов на основе антител от компании Eli Lilly для пациентов с легкой и средней формой Covid-19, у которых при этом высокий риск развития тяжелой формы болезни.
Об этом сообщается на сайте управления по санитарному надзору за качеством медикаментов США (FDA).
Так, разрешено экстренно применение «Бамланивимаба» и «Этесевимаба», в ходе клинических исследований единоразовая инъекция такой смеси антител существенно снизила количество госпитализаций и смертей связанных с коронавирусом. Наблюдения проводились в течение 29 дней в сравнении с плацебо.
При этом делать такую инъекцию можно в случае легкой и средней форме болезни, при высоком риске развития тяжелой формы Covid-19, взрослым и детям старше 12 лет, вес которых не менее 40 кг. Однако препараты не разрешены для пациентов, которые госпитализированы или нуждаются в кислародной терапии из-за коронавируса.
«Моноклональные антитела, такие как «Бамланивимаб» и «Этесевимаб», могут быть связаны с худшими клиническими результатами при введении госпитализированным пациентам с Covid-19, которым требуется высокий поток кислорода или механическая вентиляция», — уточнили в сообщении.
Напомним, Минздрав утвердил изменения к лекарствам для лечения тяжелого течения Covid-19. В частности это касается препарата «Дексаметазон-Дарница».
Также сообщалось, что на украинцах хотят испытывать шведский препарат для лечения Covid-19.